Deze vacature is ouder dan 40 dagen...
0
sollicitanten
Trial Nurse
bij Maastricht UMC+ (azM) in Limburg
Als academisch ziekenhuis streeft het azM voortdurend naar verbetering van de organisatie om optimale kansen te bieden voor de verdere uitbouw van taken op het gebied van patiëntenzorg, onderwijs en onderzoek. Vanuit zijn centrale ligging in Europa speelt het azM een vooraan-staande rol in de ontwikkeling van de academische gezondheidszorg binnen de (Eu)regio.
De afdeling:
De Maastricht UMC-Holding BV ( 100% dochter van azM en UM) heeft als doel het bieden van ondersteuning aan de ontwikkeling en uitvoering van marktgerichte researchactiviteiten voor het Maastricht Universitair Medisch Centrum. Invulling van klinisch eerste fase onderzoek wordt geboden door middel van DRUM BV (Drug Research Unit Maastricht BV) die 100% onderdeel is van de Maastricht UMC-Holding BV. Samenwerking met het Universiteitsziekenhuis Gent (België) is onderdeel van het bedrijfsplan.
Omschrijving van de functie:
Als Trial Nurse draagt u onder eindverantwoordelijkheid van de onderzoeker en samen met de collega Trial Nurse, zorg voor de uitvoering van geneesmiddelenonderzoek. U rapporteert aan de Clinical Research Coördinator.
De taken:
• u werkt volgens de regels van GCP en van het kwaliteitsmanagementsysteem van DRUM BV
• u draagt zorg voor een inhoudelijk correcte uitvoering van de onderzoeken
• u bent betrokken bij de onderzoeksprotocollen en Informed Consent (beoordelen i.v.m. belasting voor de onderzoekspersonen)
• u communiceert met de Medisch Ethische Commissie
• u werkt Assistant Trial Nurses in, instrueert en motiveert hen
• u begeleidt de onderzoekspersonen, voor, tijdens en na het onderzoek
• u ontwikkelt werklijsten, registreert en brengt gegevens in en beoordeelt deze
• u actualiseert SOP’s in overleg met de Kwaliteitscoördinator
• u beheerst verschillende vaardigheden:
o venapunctie/bloedafname via infuuscanule
o infuusnaald inbrengen
o bloeddruk meten
o ECG maken
o bloed en urine verwerken
o medicatie toedienen
o observatie van proefpersonen (en registratie van bijwerkingen)
Aanstelling:
Het betreft een tijdelijke aanstelling voor de duur van een jaar. Bij gebleken geschiktheid is verlenging zeker mogelijk.
Functie vereisten:
• verpleegkundig diploma ( niveau 3/4, verpleegkunde A of HBO-V)
• ervaring in een soortgelijke functie en ervaring met clinical trials strekt tot aanbeveling
• bereidheid tot voortdurende aanpassing
• bereidheid om in onregelmatige diensten te werken
• zelfstandig en in teamverband kunnen werken
• gedisciplineerd zijn (bijvoorbeeld op de seconde kunnen werken)
• enige kennis van Good Clinical Practice en relevante wet- en regelgeving i.v.m. geneesmiddelenonderzoek
• steriel kunnen werken
Werktijden:
De werktijden zijn voornamelijk tijdens kantooruren, maar van u wordt verwacht dat u ook onregelmatigheidsdiensten verricht tijdens avond-, en weekenduren en feestdagen.
Salaris:
Afhankelijk van opleiding en ervaring zal aan de kandidaat in de loop van de selectieprocedure een passend salarisaanbod worden gedaan. Daarnaast biedt de DRUM BV uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden die nauw aansluiten op de arbeidsvoorwaarden van de Universitaire Medische Centra in Nederland en een dynamische en innovatieve werkomgeving die mogelijkheden voor verdere ontwikkeling biedt.
Inlichtingen:
Voor nadere inlichtingen over de functie en DRUM BV kunt u contact opnemen met mevrouw drs. I. Scheffers, Clinical Research Coördinator, telefoonnummer 043-3872640.
Voor vragen over de arbeidsvoorwaarden kunt u contact opnemen met mevrouw K. Veugelers, P&O consulent Maastricht UMC-Holding BV, telefoonnummer 043-3872028.
Sollicitatie mogelijkheden:
Solliciteren via e-mail geniet onze voorkeur, naar adres sscholding.personeel@mumc.nl.
Schriftelijke sollicitaties dienen met vermelding van het vacaturenummer 2011.06/DRUM op zowel brief als envelop, vóór 29 oktober 2011, te worden gericht aan prof. dr. L. Van Bortel, directeur DRUM BV, Postbus 5800, 6202 AZ Maastricht.
Sluitingsdatum is 29 oktober 2011.
Er wordt gelijktijdig in- en extern geworven, waarbij interne kandidaten voorrang krijgen.
Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.
De afdeling:
De Maastricht UMC-Holding BV ( 100% dochter van azM en UM) heeft als doel het bieden van ondersteuning aan de ontwikkeling en uitvoering van marktgerichte researchactiviteiten voor het Maastricht Universitair Medisch Centrum. Invulling van klinisch eerste fase onderzoek wordt geboden door middel van DRUM BV (Drug Research Unit Maastricht BV) die 100% onderdeel is van de Maastricht UMC-Holding BV. Samenwerking met het Universiteitsziekenhuis Gent (België) is onderdeel van het bedrijfsplan.
Omschrijving van de functie:
Als Trial Nurse draagt u onder eindverantwoordelijkheid van de onderzoeker en samen met de collega Trial Nurse, zorg voor de uitvoering van geneesmiddelenonderzoek. U rapporteert aan de Clinical Research Coördinator.
De taken:
• u werkt volgens de regels van GCP en van het kwaliteitsmanagementsysteem van DRUM BV
• u draagt zorg voor een inhoudelijk correcte uitvoering van de onderzoeken
• u bent betrokken bij de onderzoeksprotocollen en Informed Consent (beoordelen i.v.m. belasting voor de onderzoekspersonen)
• u communiceert met de Medisch Ethische Commissie
• u werkt Assistant Trial Nurses in, instrueert en motiveert hen
• u begeleidt de onderzoekspersonen, voor, tijdens en na het onderzoek
• u ontwikkelt werklijsten, registreert en brengt gegevens in en beoordeelt deze
• u actualiseert SOP’s in overleg met de Kwaliteitscoördinator
• u beheerst verschillende vaardigheden:
o venapunctie/bloedafname via infuuscanule
o infuusnaald inbrengen
o bloeddruk meten
o ECG maken
o bloed en urine verwerken
o medicatie toedienen
o observatie van proefpersonen (en registratie van bijwerkingen)
Aanstelling:
Het betreft een tijdelijke aanstelling voor de duur van een jaar. Bij gebleken geschiktheid is verlenging zeker mogelijk.
Functie vereisten:
• verpleegkundig diploma ( niveau 3/4, verpleegkunde A of HBO-V)
• ervaring in een soortgelijke functie en ervaring met clinical trials strekt tot aanbeveling
• bereidheid tot voortdurende aanpassing
• bereidheid om in onregelmatige diensten te werken
• zelfstandig en in teamverband kunnen werken
• gedisciplineerd zijn (bijvoorbeeld op de seconde kunnen werken)
• enige kennis van Good Clinical Practice en relevante wet- en regelgeving i.v.m. geneesmiddelenonderzoek
• steriel kunnen werken
Werktijden:
De werktijden zijn voornamelijk tijdens kantooruren, maar van u wordt verwacht dat u ook onregelmatigheidsdiensten verricht tijdens avond-, en weekenduren en feestdagen.
Salaris:
Afhankelijk van opleiding en ervaring zal aan de kandidaat in de loop van de selectieprocedure een passend salarisaanbod worden gedaan. Daarnaast biedt de DRUM BV uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden die nauw aansluiten op de arbeidsvoorwaarden van de Universitaire Medische Centra in Nederland en een dynamische en innovatieve werkomgeving die mogelijkheden voor verdere ontwikkeling biedt.
Inlichtingen:
Voor nadere inlichtingen over de functie en DRUM BV kunt u contact opnemen met mevrouw drs. I. Scheffers, Clinical Research Coördinator, telefoonnummer 043-3872640.
Voor vragen over de arbeidsvoorwaarden kunt u contact opnemen met mevrouw K. Veugelers, P&O consulent Maastricht UMC-Holding BV, telefoonnummer 043-3872028.
Sollicitatie mogelijkheden:
Solliciteren via e-mail geniet onze voorkeur, naar adres sscholding.personeel@mumc.nl.
Schriftelijke sollicitaties dienen met vermelding van het vacaturenummer 2011.06/DRUM op zowel brief als envelop, vóór 29 oktober 2011, te worden gericht aan prof. dr. L. Van Bortel, directeur DRUM BV, Postbus 5800, 6202 AZ Maastricht.
Sluitingsdatum is 29 oktober 2011.
Er wordt gelijktijdig in- en extern geworven, waarbij interne kandidaten voorrang krijgen.
Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.
Recente vacatures bij Maastricht UMC+ (azM)
Interventie Cardioloog/Cardioloog bij Maastricht UMC+ (azM) in Limburg
11-10-2011
Gepubliceerd door 13-10-2011
87 keer Bekeken
87 keer Bekeken